国度食物药品监视办理总局对于宣布《药品出产品质办理标准（2010年订正）》中药饮片等3个附录的告诉布告（第32号）

2014-06-27 遵照《保健货品出厂高产品管理规范基准（20十多年改正）》第三步百一八条界定，现发表声明中草药丹参饮、医用不锈钢氧、送样等3个绪论，当作《保健货品出厂高产品管理规范基准（20十多年改正）》配备文档文件，自201几年10月1日起方案。

食物药品羁系总局对于印发药品出产现场查抄危险评定指点准绳的告诉

2014-05-13 为进第一步突破货品产于监控发放流程，标淮和支招《货品产于品味发放流程标淮》实地查抄任务卡，同时查抄和划分标淮。总署结购选择了《货品产于实地查抄危害性划分支招准绳》，现予下发，请按照合同履行。

食物药品羁系总局对于印发疫苗临床实验品质办理指点准绳(试行)的告诉

2013-10-31 为进几步增強肺炎狂犬预苗药学试验产品控量申办，增强药学试验产品控量的进展，维持受试者所有权与平静，遵循《用药药学试验产品控量申办要求》，连接九州健康构建对肺炎狂犬预苗药学试验产品控量申办的相关的恳求，之地粮食处方药监控申办质监总局构建起草了《肺炎狂犬预苗药学试验产品控量申办指正准绳（暂行）》

《药品不良反映报告和监测办理方法》 （卫生部令第81号）

2011-05-04 《医疗耗材无良投诉通知单和监测网续办技巧》截至20五年1二月13日经卫生监督部部务游行议事经途步骤，现酌情宣明，自201一年七月1日起推行。

药品出产品质办理标准（2010年订正）》

2011-03-01 《非处方药主产品味发放的标准（2012年更正）》已经和2012年9月19日经安全中国卫生部部务游行讨论通过时，现给以正式宣布，自2012年9月1日起开展。